gE-ELISA相关论文
为全面了解近几年来北京地区规模化养殖场猪伪狂犬病毒感染情况与流行趋势.本研究采用IDEXX PRV gE-ELISA血清学检测方法,对2009~2......
利用gE-ELISA技术对闽南某规模化猪场共51份血清进行PRV gE抗体检测。检测结果表明,不同猪群PRV gE抗体阳性率存在差异,能繁母猪群......
该研究以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清,以尽量去除待检血清中的抗E.coli抗体对检测结果的干扰.经检测抗原最佳包被浓度为6.6u......
为了摸清鹿寨县规模猪场伪狂犬病的发生流行情况,有效控制猪场的猪伪狂犬病,对鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查......
该文通过PCR的方法从中国分离最早、生物学特性研究已很详尽的PRV代表毒株闽A株的基因组DNA中克隆了gE基因的表位抗原编码区片段与......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为了摸清鹿寨县规模猪场伪狂犬病的发生流行情况,有效控制猪场的猪伪狂犬病,对鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查......
猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该......
试验以pPGEDNA为模板，用1对分别含有EcoR I和BamH I酶切位点的伪狂犬病病毒gE基因特异性引物，扩增出约1．7kb的含完整gE基因的DNA片段；......
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待......
为了解国家级固定监测点猪群的伪狂犬病流行情况,2015—2017年采用分层随机抽样方法,对安徽省12个固定监测点猪群进行了猪伪狂犬病......
伪狂犬病仍是当前中国猪场的重要威胁性传染病，引起的损失包括种猪繁殖障碍、仔猪的神经症状和高死亡率以及生长肥育猪的呼吸道病综......
[目的]了解我国主要生猪养殖地区猪群中猪伪狂犬病毒感染情况。[方法]分别采用PCR和gEELISA检测方法,对2012-2013年采集/送检的112......
为全面了解近几年来北京地区规模化养殖场猪伪狂犬病毒感染情况与流行趋势。本研究采用IDEXX PRV g E-ELISA血清学检测方法,对2009......
为了解北疆部分规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,本试验于2016年6月-2017年7月共采集北疆5个不同规模的规模化猪场567份血清,采用g......
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自2011年1—11月,先后从湖南省19个规模猪场采集1 096份种猪血清、551份仔猪和肥育猪血清样本,利用gE-ELISA(酶联免疫吸附试验)方......
伪狂犬病仍是当前中国猪场的重要威胁性传染病,引起的损失包括种猪繁殖障碍、仔猪的神经症状和高死亡率以及生长肥育猪的呼吸道病......
调查河南省猪群伪狂犬野毒感染流行情况,为制订合理的防控与净化策略提供参考依据。于2014年1月—2016年5月,采集河南省不同地域78......
为了确诊吉林省某规模化猪场是否感染猪伪狂犬病(PR),试验采用临床症状观察、剖检、gE-ELISA、病毒核酸提取、PCR鉴定、DNA纯化与......
目的：利用gE-ELISA和gB-ELISA试剂盒评估分析福建省南平市延平区两个规模化猪场的猪伪狂犬野毒感染率,并建立PCR诊断方法对两猪场猪......
为了解宁海县规模养猪场猪伪狂犬病野毒感染情况。采用gE-ELISA检测方法,对2013年3月—2018年3月采集的4166份猪血清样品进行了血......
为了解2013-2016年中国部分地区猪伪狂犬病（PR）野毒感染及其分布情况，采用gE-ELISA方法对采自8个省市742个猪场16675份血清样品进行了......
